Рассеянный склероз (РС) представляет собой хроническое прогрессирующее заболевание нервной системы неизвестной этиологии, характеризующееся развитием диффузной демиелинизации и аксональной дегенерации [1]. Его относят к мультифакториальным заболеваниям. Под этим термином понимается сочетанное воздействие внешних и генетических факторов, приводящее к развитию хронического воспалительного, демиелинизирующего и нейродегенеративного процессов. Среди внешних факторов в настоящее время особое внимание уделяется трем факторам риска развития РC — гиповитаминозу витамина D, вирусной инфекция Эпштейна-Барр и курению [2, 3]. Недостаток витамина D давно обсуждается в качестве фактора риска РС, но в последние годы интерес к нему резко возрос.
Название «витамин D» присвоено группе веществ, представленной более чем 10 структурными аналогами. Основные из них — витамин D2, или эргокальциферол, и витамин D3, или холекальциферол. Витамин D поступает в организм двумя путями: с пищей и в результате синтеза в коже под воздействием ультрафиолетовых лучей. Всасывание поступившего с пищей витамина D происходит в двенадцатиперстной и тощей кишке в присутствии желчных кислот. В коже под воздействием солнечных лучей или ультрафиолетовой радиации из 7-дегидрохолестерола образуется превитамин D3, который сразу же под влиянием тепла конвертируется в витамин D3 (холекальциферол). Образовавшийся в коже и поступивший из кишечника витамин D связывается со специфическим витамин D-связывающим белком, осуществляющим его транспортировку к местам дальнейшего метаболизма. Часть витамина D транспортируется в жировые и мышечные ткани, где он фиксируется, представляя собой резервную форму, основное же его количество переносится в печень. В печени с помощью фермента 25-гидроксилазы витамины D2 и D3 превращаются в 25-оксивитамин D [25(ОН) D3], или кальцидиол, основную циркулирующую форму витамина D. Далее в почках кальцидиол под действием фермента α-гидроксилазы превращается в активный метаболит 1,25-дигидроксивитамин D3 (кальцитриол). Этот метаболит распознается тканями, содержащими специфические рецепторы витамина D (VDR), которые представлены в коже, костях, мышцах, гонадах, кишечнике, центральной нервной системе (ЦНС), микроглии, активированных моноцитах, В- и Т-лимфоцитах, дендритных клетках. Кальцитриол по своей структуре и действию отличается от типичных витаминов и больше напоминает стероидный гормон.
Основным источником витамина D является его образование в коже под действием солнечного облучения (80%) и только 20% поступает с пищей или добавками [4]. Считается, что кратковременное (в течение 10-30 мин) солнечное облучение лица и рук эквивалентно приему 200 ЕД витамина D. На уровень cинтеза витамина D в коже влияют широта, время года и дня, загрязнение воздуха, облачность, содержание меланина в коже, использование солнцезащитных кремов, возраст, степень открытости одежды.
Образование превитамина D3 зависит от угла падения солнечных лучей. Увеличение угла падения вследствие низкого стояния солнца над горизонтом, облачности, загрязнения окружающей среды определяет преобладание излучения с большей длиной волны. Как следствие, меньше ультрафиолетовых фотонов достигает поверхности кожи и стимулирует синтез витамина D. Продукция витамина D фактически отсутствует рано утром и поздно днем и в течение целого дня на протяжении нескольких зимних месяцев на широте выше 35°. Поэтому проживание в северных широтах является фактором риска дефицита витамина D. Те лица, которые избегают солнечных лучей вне зависимости от широты проживания, находятся также в группе риска по дефициту витамина D в любое время года. Неожиданно высокая частота дефицита витамина D была обнаружена в Майами [5]. Оказалось, что темнокожие люди нуждаются в более длительной инсоляции, чтобы синтезировать необходимое количество витамина D, поскольку эпидермис их кожи содержит большое количество меланина, который конкурирует с 7-дегидрохолестеролом за поглощение ультрафиолетовых фотонов. В стареющей коже уменьшается содержание 7-дегидрохолестерола, что снижает синтез витамина D у пожилых людей [6]. В 70 лет синтез витамина D снижается на 75%. Кроме того, ограничение подвижности, снижение почечной продукции 1,25-дигидроксивитамина D, а также уменьшение потребления обогащенных витамином D продуктов создают трудности в адекватном обеспечении витамином D пожилых людей.
Уровень 7-дегидрохолестерола в коже страдающих ожирением лиц не отличается от такового у людей, не страдающих ожирением. Однако подкожный жир создает запасы витамина D, за счет чего его недостаточно в циркуляторном русле у тучных людей [7].
На уровень витамина D также влияют снижение биодоступности в результате мальабсорбции, повышенный катаболизм (при использовании антиконвульсантов, глюкокортикостероидов), снижение синтеза 25-гидроксивитамина D в результате печеночной недостаточности, потери 25-гидроксивитамина D при нефротическом синдроме, снижение синтеза 1,25-дигидроксивитамина D при хронической почечной недостаточности. Cнижение уровня эстрогенов влияет на активность фермента α-гидроксилазы, что приводит к снижению уровня 1,25(ОН)2D3 в постменопаузе. Наконец, женщины имеют в целом более низкий уровень витамина D, чем мужчины [8, 9]. Во время беременности и кормления их потребность в витамине D возрастает и редко компенсируется.
До настоящего времени продолжаются дебаты относительно оптимального уровня витамина D в сыворотке крови. Большинство экспертов полагают, что уровень выше 30 нг/мл (75 нмоль/л) адекватен [10-12]. Существующие рекомендации декларируют, что сывороточный уровень витамина D по крайней мере 75-90 нмоль/л необходим не только для оптимизации обмена кальция и фосфора, но и профилактики некоторых аутоиммунных болезней [13, 14]. Гиповитаминоз D определяется при уровне 25(ОН)D3 в сыворотке крови ниже 75 нмоль/л (30 нг/мл), D-витаминная недостаточность — при 50 нмоль/л (20 нг/мл), а D-дефицит — при уровне ниже 25 нмоль/л (10 нг/мл). Менее понятно, каким должен быть верхний уровень витамина D. Согласно данным литературы, уровень от 150 до 200 нг/мл (375-500 нмоль/л) может считаться безопасным [10].
При отсутствии метаболических болезней костей, таких как рахит, остеомаляция или остеопороз, дефицит витамина D асимптомен. Многочисленные исследования показывают, что средний уровень витамина D во взрослых популяциях всех стран с умеренным климатом, где эти исследования проводились, ниже оптимального значения. Например, в США — 60 нмоль/л (когорта в 18 558 человек с 2000 по 2004 г.) [15], 61 нмоль/л — во Франции (когорта 1579 человек) и в Канаде [16, 17], 51 нмоль/л — в Великобритании [18]. В северных странах уровень витамина D еще ниже — так, например, в Финляндии он составил 44 нмоль/л летом и 24 нмоль/л зимой (220 молодых мужчин) [19]. На территории России первые исследования подтвердили наличие дефицита витамина D как у детей и подростков (Якутск, Москва, Владивосток), так и у пожилых (Москва, Екатеринбург) [20].
Витамин D является важнейшим регулятором фосфорно-кальциевого метаболизма, обеспечивая необходимый уровень данных элементов для адекватного остеогенеза. Дефицит кальцитриола вызывает нарушение всасывания кальция. Снижение уровня кальция в плазме крови и уменьшение уровня активного метаболита витамина D вызывает пролиферацию клеток паращитовидной железы и увеличение секреции паратгормона. Вторичный гиперпаратиреоз влечет остеокластическую резорбцию кости, нарушение процессов ремоделирования и минерализации костной ткани, снижение ее плотности и изменения костной архитектуры, что в свою очередь приводит к остеопорозу, повышению риска переломов.
В дополнение к хорошо известному действию на обмен кальция и фосфора витамин D обладает другими важными эффектами, особенно выражено его противовоспалительное, антипролиферативное, а также иммуномодулирующее воздействие. Учитывая патогенез РС, следующие эффекты витамина D, оказываемые на иммунную систему, могут быть особенно интересны: способность модулировать дифференцировку и функциональную активность антигенпредставляющих клеток, тем самым уменьшая активность потенциально аутоагрессивных Т-лимфоцитов [21-23], способность ингибировать В-клетки, пролиферацию и дифференцировку Т-клеток [24, 25], способность переключать ответ цитокинов с провоспалительного Th1/Th17 в противовоспалительный Th2 [26, 27], и наконец, механизм, позволяющий способствовать дифференцировке регуляторных Т-клеток и функции естественных киллеров [28, 29]. Имеются также данные о нейропротективном действии витамина D [30].
Другие исследования поднимают вопрос о генетической регуляции метаболизма витамина D у пациентов с РС. Безусловно, генетические факторы влияют на метаболизм витамина D, который регулируют более 200 генов. Эффекты кальцитриола в отношении иммунной системы также могут быть обусловлены работой конкретных генов. С этим связано предположение о том, что гены, имеющие отношение к синтезу витамина D, могут влиять на риск РС. Недавно было показано, что экспрессия гена аллеля HLA-DRB1*1501 модулируется витамином D [31]. Также было показано, что отсутствие функциональных вариантов в гене CYP27B1
, который кодирует фермент, конвертирующий 25(ОН)D3 в его активную форму, ассоциируется с увеличением риска РС [32].
Первые гипотезы о возможной связи РС с дефицитом витамина D возникли из наблюдений, подтвердивших, что риск развития РС ассоциирован с широтой проживания [33, 34]. Распространенность РС увеличивается с удалением от экватора. Существует гипотеза, что широта влияет на риск РС через уровень инсоляции и сывороточный уровень витамина D. Тем не менее последние исследования показывают, что «градиент широты» стирается, что может быть объяснено рядом причин, включая лучшую диагностику РС, изменение образа жизни, улучшение санитарных условий проживания [35]. Большинство выводов о положительной роли витамина D при РС происходит из того, что риск РС и его активность ассоциированы с временем года. Как показано в ряде исследований, лица, родившиеся весной, имеют значительно более высокий риск развития РС, чем родившиеся осенью [36-39]. Это может быть частично объяснено тем, что в первом случае бо’льшая часть беременности протекала в период низкой инсоляции (октябрь — март), а во втором случае — в период высокой инсоляции (апрель — сентябрь). Основываясь на исследовании 136 пациентов и 272 лиц контрольной группы, проведенном в Тасмании, было обнаружено, что риск РС был ниже у тех, кто в детстве большее время проводил на солнце в каникулы и выходные, чем у тех, кто был защищен от солнечных лучей (p
<0,01) [40]. Обратная корреляция между риском РС и инсоляцией в прошлом также обнаруживалась и в других исследованиях [41, 42]. Наконец, в США обследовали 79 пар монозиготных близнецов, один из которых был болен РС. Оба близнеца различались только по степени инсоляции в детстве. Близнецы без РС получали значительно большую инсоляцию в прошлом [43]. Однако все эти исследования, касающиеся связи между уровнем инсоляции, полученным в детском и подростковом возрасте, и риском РС в последующем, имеют ряд ограничений. Во-первых, ретроспективная оценка продолжительности инсоляции в прошлом затруднительна [36]. Также при исследовании уровня инсоляции необходимо помнить, что связь между количеством образованного витамина D и уровнем инсоляции не является прямой. Кроме того, есть указания на то, что инсоляция оказывает независимый от витамина D иммуномодулирующий эффект [44, 45].
Только одно исследование напрямую анализировало риск РС, основанный на уровне витамина D3 в сыворотке у здоровых людей, за несколько лет до начала у них РС [46]. Исследовали 257 случаев РС среди молодых американских солдат, у которых брался хотя бы один образец сыворотки крови перед возникновением у них неврологических симптомов. Группу контроля составили 514 человек. В зависимости от уровня витамина D в сыворотке крови среди белых было выделено 5 подгрупп: подгруппа с самым высоким уровнем витамина D (99-152 нмоль/л) имела значительно более низкий риск РС, чем подгруппа с наименьшим уровнем (15-63 нмоль/л, p
<0,01). Для лиц белой расы уменьшение риска РС составило 41% с каждым увеличением уровня витамина D на 50 нмоль/л (OШ=0,59; 95% ДИ 0,36-0,97). Для группы чернокожих лиц не было получено статистически значимых различий.
В результате исследования был сделан вывод о том, что высокий уровень витамина D ассоциирован с низким риском РС для лиц белой расы. На основании этого исследования A. Ascherio и K. Munger [3] полагают, что почти ⅓ случаев РС можно избежать, если сывороточный уровень витамина D в детском и подростковом возрасте поддерживать на уровне около 100 нмоль/л. Одно из последних исследований убеждает, что уровень витамина D in utero
, полностью зависящий от уровня витамина D у матери, влияет на риск развития РС в последующем [47]. Канадское исследование с участием детей, перенесших первый демиелинизирующий эпизод, показало, что риск развития достоверного РС в течение последующих 3 лет обратно и независимо коррелировал с уровнем 25(OH)D3 [48].
Другие исследования касаются изучения уровня витамина D непосредственно у больных РС. По данным разных исследователей, распространенность гиповитаминоза витамина D у больных РС колеблется от 17,0 до 86,7% [49, 50].
Так, еще в сравнительно давнем американском исследовании было показано, что у 80 госпитализированных женщин с РС (средний балл по EDSS 7,2) средний уровень 25-гидроксивитамина D очень низкий, однако низкая двигательная активность этих больных могла в некоторой мере объяснить полученные результаты [49]. В то же время в ряде работ не обнаружено статистически значимой разницы в сывороточном уровне 25(ОН)D3 у больных РС и в контроле. Так, в финском исследовании группы из 40 пациентов, находившихся в дебюте РС, не обнаруживалось разницы в уровне 25(ОН)D3 между ними и 40 субъектами контрольной группы, если образцы исследовались зимой. Вместе с тем пациенты с РС имели значительно более низкий уровень 25(ОН)D3 в период с июня по сентябрь [51]. В другом исследовании, также проведенном в Финляндии, дефицит витамина D выявлялся с одинаковой частотой (у 50%) в группе пациентов и в контроле. При этом сезонные вариации 25(ОН)D3 были сходными у больных и лиц контрольной группы, однако уровень витамина D был ниже у пациентов в период обострения РС [52].
В 2008 г. в Нидерландах были обследованы 267 больных РС. Уровень 25(ОН)D3 был значительно ниже при прогрессирующих формах РС в сравнении с ремиттирующим РС. В этом же исследовании было показано, что низкий уровень 25(ОН)D3 ассоциирован с высоким баллом по шкале EDSS [53]. Впрочем, следует добавить, что хотя ряд исследователей обнаруживают обратную корреляцию между уровнем витамина D и баллом инвалидизации по шкале EDSS, тем не менее значительная часть пациентов с недостатком витамина D имеют небольшую инвалидизацию [54]. Хотя инвалидизация, уменьшая возможности выхода на улицу, наряду с систематическим избеганием жары и солнца этими пациентами может усилить гиповитаминоз D.
J. Corrale и соавт. [55] провели исследование уровня витамина D у 132 пациентов с разными типами РС и стадией заболевания и 60 лиц контрольной группы. Все обследованные проживали в Буэнос-Айресе (Аргентина) на 34-й широте южного полушария. Уровень 25(ОН)D3 был значительно ниже у пациентов с ремиттирующим РС (47,3±9,0 нг/мл в стадии ремиссии и 38,5±8,7 нг/мл в стадии обострения), чем у здоровых из группы контроля (61,2±5,6 нг/мл). Также продемонстрировано, что в период обострения уровень витамина D был значимо ниже, чем в стадии ремиссии. У пациентов с первично прогрессирующим РС уровень витамина D не отличался от показателей контрольной группы и составлял 52,2±6,5 нг/мл. Авторы эту разницу в уровне витамина D при ремиттирующем и первично-прогрессирующем РС объясняют особенностями патогенеза и морфологии этих двух принципиально отличающихся форм РС.
Исследование уровня витамина D у больных РС в России на примере Свердловской области также установило высокую частоту гиповитаминоза витамина D как среди больных РС, так и у здоровых добровольцев. Однако у пациентов с РС гиповитаминоз витамина D встречался чаще и был более выражен. Величина снижения уровня 25(ОН)D3 не коррелировала ни с одной изученной характеристикой РС, но была более выражена у молодых пациентов. Отмечалась тенденция к снижению концентрации витамина D3 при обострении РС [56].
Как известно, депрессия и утомляемость — частые симптомы при РС, они также ассоциированы с гиповитаминозом D. В Нидерландах в 2010 г. проведено исследование депрессии и утомляемости у 59 больных РС [57]. Уровень витамина D отрицательно коррелировал с уровнем депрессии (r
=–0,326,
р
=0,006). Такой корреляции не получено в отношении утомляемости. Авторы делают вывод, что гиповитаминоз витамина D может вносить вклад в наличие депрессивных симптомов при РС, хотя это положение требует подтверждения.
Исследования последних лет демонстрируют четкую связь между активностью РС и концентрацией витамина D. Так, в 2 исследованиях показано, что каждое увеличение уровня 25(ОН)D3 на 10 нмоль/л приводило к снижению частоты обострений на 11,0 и 13,7% соответственно [58, 59]. Еще в одном исследовании [60] было установлено, что при каждом удвоении сывороточного уровня витамина D частота обострений снижалась на 27,0%.
При исследовании уровня витамина D в цереброспинальной жидкости у больных и лиц контрольной группы достоверных различий получено не было, также не было выявлено отличий при исследованиях в стадии ремиссии и обострения [61].
Экспериментальные исследования показывают, что витамин D препятствует развитию экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита и заметно улучшает клинические симптомы у пораженных мышей [62-65]. Однако этот эффект более заметен у женских особей, возможно, вследствие усиления эффекта витамина D эстрогенами [66].
К настоящему времени проведено несколько клинических исследований по применению витамина D в лечении РС, хотя качество некоторых из них вызывает вопросы.
В одном из ранних исследований P. Goldberg и соавт. [67], применяя в течение 2 лет витамин D (5000 ЕД в день в виде масла печени трески) у 16 пациентов, отметили снижение частоты обострений РС на 60%. В канадском исследовании продемонстрировано использование высоких доз витамина D3 (холекальциферол, 14 000 EД в день) в течение длительного периода (6 мес — 1 год) без развития гиперкальциемии или других значимых побочных эффектов, несмотря на достижение уровня витамина D3 около 400 нмоль/л. Спустя 1 год такого лечения отмечено уменьшение количества обострений на 41% и значительное улучшение по шкале EDSS у леченых пациентов [68].
Два недавно опубликованных рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых исследования, проведенных в Финляндии [69] и Норвегии [70] и посвященных применению 20 000 ЕД витамина D в неделю дали противоречивые результаты. В финском исследовании среднее значение 25(ОН)D3 у пациентов, получавших витамин D в течение 1 года в дополнение к интерферону β, возросло до 110 нмоль/л, и у пациентов в группе, получавшей препарат, оказалось значительно меньше Gd-накапливающих очагов, при этом наблюдалась тенденцию к уменьшению накопления инвалидизации и улучшению параметров ходьбы. Ежегодная частота обострений была одинаковой как в группе получавших препарат, так и в группе плацебо.
В 96-недельном норвежском исследовании не получено разницы между группами по ежегодной частоте обострений, показателям шкал EDSS, MSFC, хотя медиана концентрации D3 в группе, получавшей витаминотерапию, достигла 121 нмоль/л.
Вследствие достаточно неопределенных результатов клинических исследований, опубликованных к настоящему времени, невозможно ответить на вопрос, может ли витамин D быть использован для лечения РС. В настоящее время проводятся хорошо спланированные клинические исследования, которые, возможно, будут способствовать разъяснению данного вопроса. Что касается безопасности высоких доз витамина D, то эти данные уже существуют. Лечение пациентов с РС высокими дозами витамина D безопасно [71-73].
Таким образом, многочисленные исследования показывают, что большинство пациентов с РС имеют дефицит витамина D. Выявлена ассоциация между дефицитом витамина D и активностью болезненного процесса. Для окончательного доказательства связи между уровнем витамина D в организме и риском развития РС необходимо продолжить соответствующие исследования. Несмотря на то что в настоящее время эффект витамина D в лечении РС не доказан, с чисто медицинской точки зрения нельзя игнорировать факт, что недостаток витамина D в целом причиняет ущерб здоровью этих пациентов. И хотя практические рекомендации отсутствуют, тем не менее целесообразно проводить скрининг лиц из группы риска по РС на содержание витамина D в сыворотке крови. В случае дефицита витамина D следует поднимать его уровень до 30-40 нг/мл (75-100 нмоль/л).
Взаимосвязь витамина D и рассеянного склероза
Точные причины рассеянного склероза (РС) пока полностью не изучены. Однако в последнее время все чаще появляются признаки того, что дефицит витамина D может быть ключевым фактором в развитии рассеянного склероза. Новые методы терапии также показали, что рассеянный склероз может быть значительно облегчен с помощью высоких доз витамина D и даже полностью остановлен.
В этой статье мы хотим взглянуть на взаимосвязь между витамином D и рассеянным склерозом с разных точек зрения:
- Связь витамина D с РС: солнце, ультрафиолетовое излучение и уровень витамина D;
- Терапевтический успех с витамином D;
- Механизмы действия витамина D при РС;
- Протокол Коимбра.
Солнечные лучи и рассеянный склероз
Решающим фактором для развития РС может быть получение ультрафиолета в детском и подростковом возрасте.
Исследование в Тасмании пришло к выводу, что, в частности, воздействие солнца на детей в возрасте от 6 до 15 лет значительно снижает риск рассеянного склероза.
Исследования идентичных близнецов показали, что риск рассеянного склероза заметно снижается с увеличением пребывания на солнце в детстве. Это также доказывает, что не только генетические факторы могут быть ответственны за рассеянный склероз. Другие исследования не смогли найти возрастные связи с РС.
Как далеко может уйти влияние ультрафиолетового излучения изучалось в исследованиях, которые показали сильную связь между сезоном беременности и частотой рассеянного склероза в пожилом возрасте. Рожденные весной (т.е. беременность осенью и зимой) имеют значительно более высокий риск развития РС. Также известен возможный механизм действия: дефицит витамина D у матери во время беременности значительно меняет структуру мозга ребенка. Наблюдаемые изменения могут наблюдаться у многих пациентов с РС, но это не доказывает причинно-следственную связь.
Таким образом, исследования показали, что хорошее покрытие ультрафиолетом значительно снижает риск рассеянного склероза, а периоды дефицита ультрафиолетового излучения значительно увеличивают риск.
Пока неясно, является ли время в утробе матери и в детстве решающим. Однако, сегодня более вероятно, что длительный дефицит ультрафиолета всегда является фактором риска.
Уровень витамина D и рассеянный склероз
Анализ связи рассеянного склероза с уровнем витамина D является более сложным, чем можно было бы ожидать. В принципе, пациенты с РС часто имеют заметно низкий уровень витамина D. Тем не менее, это не настолько значимо, поскольку может быть обратная причинно-следственная связь — например, потому что больные проводят меньше времени на открытом воздухе.
Кроме того, иногда предполагается, что уровни витамина D играют основную роль в детском и подростковом возрасте, и что в целом решающее значение имеют более длительные периоды недостаточного приема витамина D. Случайные измерения уровня витамина D в более позднем возрасте воспроизводят только снимки и, следовательно, не имеют большого значения в этом контексте.
Таким образом, точные взаимосвязи между РС и уровнем витамина D могут быть без сомнения подтверждены долгосрочными исследованиями с регулярным измерением уровня витамина D. Таких исследований не существуют, насколько нам известно.
Близкое к этой теории исследование показало, что базы данных о донорах крови продемонстрировали тесную связь уровней витамина D в молодом возрасте с поздним началом РС.
Высокий уровень витамина D в молодом возрасте снижает риск развития РС на впечатляющие 84-97%.
Некоторые исследования также показали сходные цифры уровня витамина D у матери и ребенка раннего возраста.
Уровень витамина D и прогрессирование рассеянного склероза
Как оказалось, уровень витамина D влияет не только на развитие, но и на течение рассеянного склероза. Несколько исследований показали, что чем выше уровень витамина D, тем реже и безопаснее были рецидивы. На 10 нг / мл 25-ОН-витамина D в сыворотке частота рецидивов была снижена до 30 процентов.
На основании уровня витамина D также можно прогнозировать возникновение и степень тяжести новых поражений при МРТ, как показало исследование 2012 года: уровни витамина D обратно пропорционально связаны с активностью РС при МРТ. Чем выше уровень витамина D, тем ниже активность РС.
Эти результаты убедительно подтверждают причинную роль витамина D, которую теперь следует изучить с помощью интервенционных исследований, то есть лечения пациентов с РС витамином D.
Рассеянный склероз и солнце: географическое распространение
Долгое время подозревали о существовании связи между витамином D и рассеянным склерозом. Такая теория была впервые создана в 70-х годах. Сегодня существует множество доказательств этой теории.
Отправной точкой стало наблюдение, что частота заболеваний РС распространяется по широте и УФ-индексу: частота рассеянного склероза увеличивается от экватора к двум полюсам. Это соответствует интенсивности солнечного света а, следовательно, и получению организмом витамина D. Частота новых случаев и рецидивов увеличивается в темное время года.
Эта теория была еще более правдоподобной, наблюдая, что географическое распределение РС там было ниже, чем прогнозировалось, где потребление рыбы — и, следовательно, витамина D — особенно высоко. Также было показано, что миграция из северных в более южные районы значительно снижает риск рассеянного склероза.
Причины рассеянного склероза
Точное происхождение рассеянного склероза пока не известно. Обычно считается, что комбинация нескольких факторов вызывает вспышку заболевания. К ним относятся, в частности:
- Генетика;
- Уровень витамина D;
- Инфекционные заболевания (например, вирус Эппштейна-Барра).
РС — это аутоиммунное заболевание, при котором иммунная система организма воздействует на собственные ткани. Почти все гены, которые были исследованы в связи с повышенным риском РС, влияют на иммунную систему. Самая сильная корреляция показана HLA-генотипом HLA-DRB1.
Другие центральные факторы — витамин D и инфекции — влияют на иммунную систему, поэтому нарушение регуляции иммунной системы в настоящее время рассматривается как фундаментальный механизм рассеянного склероза.
Также часто предполагается, что вышеупомянутые факторы развития оказали свое действие за много лет до начала рассеянного склероза. В большинстве случаев рассеянный склероз возникает в молодом возрасте, поэтому некоторые исследователи подозревают, что заболевание начинается в детском или подростковом возрасте.
Таким образом, генетическая предрасположенность в сочетании с различными другими факторами, по-видимому, вызывает рассеянный склероз. В настоящее время тезис заключается в том, что уровень витамина D в этом контексте является решающим моментом.
Что такое рассеянный склероз?
РС является хроническим воспалительным заболеванием, которое поражает центральную нервную систему. Нервно-защитный слой миелин (также: «медуллярная оболочка») подвергается атаке, что приводит к частичной или полной потере нервной функции. Симптомы могут возникать практически где угодно, в зависимости от того, где в центральной нервной системе РС становится заметным.
Рассеянный склероз является одним из аутоиммунных заболеваний, он характеризуется множественным рассеянным, воспалительным демиелинированием в белом веществе головного и спинного мозга, которое вызвано атакой собственных защитных клеток организма на миелиновые оболочки нервных клеток. Активные очаги воспаления в головном мозге и нервной системе также показаны соответствующими бляшками в процедурах визуализации (магнитно-резонансная томография).
Доказательство УФ-теории
Наконец, доказательства теории УФ были предоставлены исследованием 2011 года, в котором использовались значения ультрафиолета, измеренные спутниками, чтобы показать, что чем выше уровень солнечного света, тем ниже частота возникновения РС. Реальный УФ-индекс предсказывал заболеваемость РС даже в 20 раз точнее, чем только по широте. Вызванное ультрафиолетом старение кожи — маркер солнечного воздействия в течение жизни — также точно предсказывает риск рассеянного склероза.
Таким образом, доказана связь между рассеянным склерозом и воздействием ультрафиолета. Однако это не прояснило, ответственен ли за эту взаимосвязь витамин D, производимый ультрафиолетовым излучением или другие эффекты ультрафиолетового излучения, независимо от витамина D. Для этого необходимо доказать прямую связь РС и уровня витамина D.
Может ли витамин D лечить рассеянный склероз?
Ключевой вопрос для людей с рассеянным склерозом — узнать, может ли витамин D помочь при рассеянном склерозе.
В то же время определенно известно, что витамин D выполняет профилактическую функцию: риск рассеянного склероза возрастает с уменьшением поступления витамина D, а степень выраженности симптомов уменьшается с увеличением уровня витамина D.
Терапевтическое использование витамина D было очень многообещающим в исследованиях, но в основном приносило лишь частичный успех. Только протокол с очень высокими дозами (протокол Коимбра) смог добиться полной ремиссии РС витамином D.
Цель этой статьи — проследить прогресс исследований витамина D при РС и дать исчерпывающую картину текущего состояния исследований (2018 г.).
Это важно!
- Многочисленные исследования подтверждают причинную роль витамина D при РС;
- Витамин D может облегчить симптомы рассеянного склероза и даже остановить их;
- Хорошие результаты могут быть достигнуты только при дозах от 14 000 МЕ в день;
- Пациенты с РС нуждаются в индивидуальной корректировке дозы витамина D и очень высоких уровней витамина D;
- Альтернативная концепция лечения, достигаемая с помощью витамина D, в 95%х случаев полностью останавливает рассеянный склероз с помощью высоких доз витамина D.
- В дополнение к витамину D другие питательные вещества играют важную роль в РС.
